来源：美国Beyond Type 1网
作者：Beyond Type 1编辑团队
编辑：高来益
艾迪生氏病（Addison’s Disease）是由肾上腺的自身免疫攻击引起的，导致这些腺体无法产生足够的皮质醇，有时还无法产生足够的醛固酮。
尽管这种自身免疫性疾病不那么常见，但如果已经被诊断出患有 1 型糖尿病，那么被诊断为艾迪生氏病的几率会明显更高。
艾迪生氏病的一些显着症状包括嗜盐、体重减轻、色素沉着过度和剧烈腹痛。艾迪生氏病的治疗方法是每日两次口服激素药丸。
什么是艾迪生氏病？
艾迪生氏病，又名艾迪森氏症、阿狄森氏病、阿迪森氏病，它和1型糖尿病合并称为施密特综合征（Schmidt Syndrome），有时与 II 型自身免疫性多腺体综合征 (APS II) 互换使用，这种情况很常见。
尽管只有不到 1% 的 1 型糖尿病患者患有艾迪生氏病，但与一般人群相比，1 型糖尿病患者被诊断出患有艾迪生氏病的风险明显更高。通常，它影响30-50岁左右的人，并且对男性和女性的影响相同。
艾迪生氏病，有时称为原发性肾上腺皮质功能不全。发生这种情况是因为肾上腺因自身免疫攻击而受损，当肾上腺不能产生足够的皮质醇激素（通常是醛固酮）时就会发生。这些激素非常重要，它们的作用包括控制血糖水平、调节新陈代谢和组织生长、调节情绪、应对压力和帮助维持血压。
艾迪生氏病的体征和症状
艾迪生氏病的体征和症状包括：
（1）肌肉无力或疼痛
（2）皮肤色素沉着过度
（3）疲劳
（4）情绪不稳定
（5）对盐的渴望
（6）体重减轻和食欲不振
（7）低血压
（8）恶心、腹泻
（9）腹痛
（10）下背部、腿部疼痛
常规诊断与治疗
为了诊断阿迪森氏病，医生会了解患者的病史和上述症状。他们还可能为患者安排各项检查。血液检查将测量激素和矿物质水平，CT 扫描或 MRI 将检查肾上腺大小，尽管这对于诊断来说不是必需的。
通常，阿迪森氏病通过处方激素治疗，例如氢化可的松、泼尼松、醋酸可的松或氟氢可的松。这些处方是通常每天服用两次的药片。如果是女性，也可能会服用脱氢表雄酮，这可能有助于艾迪生氏症患者的情绪，尽管这种激素补充剂的益处存在争议。
当患者的激素水平达到危险的低水平时，这种情况称为肾上腺危象，需要立即就医。这通常需要静脉注射氢化可的松、盐水和葡萄糖。静脉注射的目的是将血糖、血压和钾水平恢复到应有的水平。
如果遇到这种情况，请务必告诉医生是否患有 1 型糖尿病。患有阿狄森氏病的患者通常会获得包含肌内类固醇注射的急救包处方，可以在家中注射，以预防肾上腺危象。
自然疗法应对1型糖尿病（T1D）
医院的常规治疗方法治标不治本，并且不能阻止危险情况的发生。如果阿迪森氏病是1型糖尿病的并发症，关键还是要先控制或逆转1型糖尿病的症状。
要控制或逆转1型糖尿病，自然疗法几乎是唯一可行的方法。但不是所有患者都会去互联网找寻和相信自然疗法。
高来益1型糖尿病自然疗法可以控制症状、防止并发症甚至逆转病情。即使已经出现了并发症——包括阿迪森氏病，也同样有效。
